CAS 898771-83-0

(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-chloro-3-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898771-83-0
分子式C17H15ClFNO
分子量303.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-chloro-3-fluorophenyl)methanone CAS 898771-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-chloro-3-fluorophenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898771-83-0，分子式 C17H15ClFNO，分子量 303.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-chloro-3-fluorophenyl)methanone），CAS注册编号 898771-83-0，化学分子式为 C17H15ClFNO，分子量 303.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为303.76 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898771-83-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClFNO
分子量303.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109641125 A, 授权公告日 2022-03-25.
  2. Hughes D C, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-chloro-3-fluorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10993843 B2, 2023-08-28.
  3. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-chloro-3-fluorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3660647 A1, 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1408, (4), 2923-2950.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1482, (8), 376-392.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-chloro-3-fluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1835, 6230-6234.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1426, (5), 8731-8735.

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