CAS 898772-14-0
Butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thiophenecarboxylate
| CAS 号 | 898772-14-0 |
| 分子式 | C12H16O4S |
| 分子量 | 256.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thiophenecarboxylate，CAS 号 898772-14-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16O4S，分子量 256.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thiophenecarboxylate），CAS注册编号 898772-14-0，化学分子式为 C12H16O4S，分子量 256.32 g/mol。 （分子式 C12H16O4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：针对化学分析用途，（Butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thiophenecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16O4S |
| 分子量 | 256.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11712963 B2, 2021-02-14.
- 发明人马晓峰，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of Butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thiophenecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113575284 A, 授权公告日 2018-04-09.
- 发明人张德明，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Butyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thiophenecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310994 B, 授权公告日 2020-07-25.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 348, 9932-9946.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1362, (6), 8002-8005.
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