CAS 898777-16-7

898777-16-7 Ethyl 7-oxo-7-{4-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl}heptanoate DTXSID80642780

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898777-16-7
分子式C20H29NO3
分子量331.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898777-16-7 Ethyl 7-oxo-7-{4-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl}heptanoate DTXSID80642780 CAS 898777-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（898777-16-7 Ethyl 7-oxo-7-{4-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl}heptanoate DTXSID80642780，CAS 号 898777-16-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H29NO3，分子量 331.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（898777-16-7 Ethyl 7-oxo-7-{4-(pyrrolidin-1-yl)methylphenyl}heptanoate DTXSID80642780），CAS注册编号 898777-16-7，化学分子式为 C20H29NO3，分子量 331.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（898777-16-7 Ethyl 7-oxo-7-{4- (pyrrolidin-1-yl)methyl phenyl}heptanoate DTXSID80642780）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29NO3
分子量331.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813104 A, 授权公告日 2019-09-24.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 898777-16-7 Ethyl 7-oxo-7-{4-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl}heptanoate DTXSID80642780" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116634176 A, 授权公告日 2019-03-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1909, 4325-4329.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 992, (9), 4820-4825.

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