CAS 899753-70-9
1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea
| CAS 号 | 899753-70-9 |
| 分子式 | C16H13F2N3O |
| 分子量 | 301.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea，CAS 899753-70-9）属于药物标准品。分子式 C16H13F2N3O，分子量 301.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea），CAS注册编号 899753-70-9，化学分子式为 C16H13F2N3O，分子量 301.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为301.29 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 899753-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13F2N3O |
| 分子量 | 301.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9706241 B2, 2017-06-22.
- 发明人周伟，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108354149 A, 授权公告日 2019-06-15.
- Schröder R, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3787038 A1, 2021-11-26.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2404, (2), 6849-6873.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 594, 2003-2029.
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