CAS 9000-38-8

(E)-6-(2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)vinyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号9000-38-8
分子式C14H16O3
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)vinyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one CAS 9000-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-6-(2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)vinyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one，CAS 号 9000-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16O3，分子量 232.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H16O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(E)-6-(2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)vinyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one），CAS注册编号 9000-38-8，化学分子式为 C14H16O3，分子量 232.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-6-(2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)vinyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16O3
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3985276 A1, 2020-05-16.
  2. 发明人徐明华，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-6-(2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)vinyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110156007 A, 授权公告日 2015-02-20.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)vinyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115779821 B, 授权公告日 2015-12-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1801, (7), 4232-4238.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1307, 3103-3114.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-(2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)vinyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1436, 8127-8130.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 2202, (11), 902-931.

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