CAS 709656-07-5

1-(Cyclohexa-1,5-dien-1-yl)-2-methylpropan-2-yl oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号709656-07-5
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclohexa-1,5-dien-1-yl)-2-methylpropan-2-yl oxazole-4-carboxylate CAS 709656-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Cyclohexa-1,5-dien-1-yl)-2-methylpropan-2-yl oxazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 709656-07-5。分子式 C14H17NO3，分子量 247.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(Cyclohexa-1,5-dien-1-yl)-2-methylpropan-2-yl oxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 709656-07-5，化学分子式为 C14H17NO3，分子量 247.29 g/mol。 依据分子式为 C14H17NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Cyclohexa-1,5-dien-1-yl)-2-methylpropan-2-yl oxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158334 B, 授权公告日 2022-11-14.
  2. 发明人朱建伟，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclohexa-1,5-dien-1-yl)-2-methylpropan-2-yl oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114087170 A, 授权公告日 2022-01-06.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclohexa-1,5-dien-1-yl)-2-methylpropan-2-yl oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111692478 A, 授权公告日 2015-05-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1019, 8677-8691.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1627, 5016-5044.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclohexa-1,5-dien-1-yl)-2-methylpropan-2-yl oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1156, 4939-4947.

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