CAS 108139-62-4
1-(Cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-oxoethyl benzofuran-3-carboxylate
| CAS 号 | 108139-62-4 |
| 分子式 | C17H14O4 |
| 分子量 | 282.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 108139-62-4 对应的（1-(Cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-oxoethyl benzofuran-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14O4，分子量 282.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H14O4 的（1-(Cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-oxoethyl benzofuran-3-carboxylate），其CAS登记号是 108139-62-4，分子量为 282.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为282.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值
应用场景：（1-(Cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-oxoethyl benzofuran-3-carboxylate，CAS 108139-62-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14O4 |
| 分子量 | 282.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114743344 A, 授权公告日 2024-11-20.
- 发明人马晓峰，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-oxoethyl benzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116707133 B, 授权公告日 2018-09-06.
- 发明人韩伟，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-oxoethyl benzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334214 A, 授权公告日 2022-07-08.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1153, (1), 3298-3326.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1324, 6226-6241.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-oxoethyl benzofuran-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1036, (8), 2512-2541.
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