CAS 900018-93-1

1-(4-Acetylphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900018-93-1
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Acetylphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxamide CAS 900018-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 900018-93-1 对应的（1-(4-Acetylphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H24N2O2，分子量 300.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H24N2O2 的（1-(4-Acetylphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 900018-93-1，分子量为 300.40 g/mol。 （分子式 C18H24N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的

应用场景：（1-(4-Acetylphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxamide，CAS 900018-93-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112749595 B, 授权公告日 2021-05-23.
  2. Davis P L, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Acetylphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9619202 B2, 2015-03-19.
  3. 发明人高志强，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Acetylphenyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113387127 A, 授权公告日 2017-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2359, (9), 5526-5534.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1753, (4), 1683-1695.

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