CAS 903160-94-1

2-(5-(4-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903160-94-1
分子式C19H14ClN3O3
分子量367.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(4-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid CAS 903160-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-(4-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 903160-94-1。分子式 C19H14ClN3O3，分子量 367.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 903160-94-1 对应的化合物（英文标识 2-(5-(4-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino4,5-bindol-3-yl)acetic acid），化学式 C19H14ClN3O3，相对分子质量 367.79。 （分子式 C19H14ClN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 903160-94-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14ClN3O3
分子量367.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115412816 A, 授权公告日 2022-06-16.
  2. 发明人何建平，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(5-(4-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112077120 B, 授权公告日 2021-08-03.
  3. Kowalski A, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(4-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3043055 A1, 2019-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 698, (4), 3420-3427.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2294, 9481-9500.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(4-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2127, 8391-8415.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1163, (4), 1036-1044.

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