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CAS 903161-09-1
2-(5-(3-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 903161-09-1
分子式 C19H14ClN3O3
分子量 367.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(5-(3-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 903161-09-1。分子式 C19H14ClN3O3,分子量 367.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C19H14ClN3O3 的(2-(5-(3-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino4,5-bindol-3-yl)acetic acid),其CAS登记号是 903161-09-1,分子量为 367.79 g/mol。
依据分子式为 C19H14ClN3O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 903161-09-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H14ClN3O3 分子量 367.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人胡光,钱学锋,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117843874 A, 授权公告日 2022-02-22. Williams B T, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(5-(3-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9750697 B2, 2021-01-09. 发明人胡光,徐明华,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(3-Chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyridazino[4,5-b]indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109183205 A, 授权公告日 2018-06-05.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2018 , 1023 , 5054-5061. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2014 , 1383, (9) , 1278-1297.
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