CAS 292644-03-2

3-((4-Chlorobenzyl)thio)-5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号292644-03-2
分子式C19H14ClN3OS
分子量367.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chlorobenzyl)thio)-5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole CAS 292644-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-Chlorobenzyl)thio)-5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole，CAS 号 292644-03-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14ClN3OS，分子量 367.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H14ClN3OS 的（3-((4-Chlorobenzyl)thio)-5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole），其CAS登记号是 292644-03-2，分子量为 367.85 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为367.85 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-Chlorobenzyl)thio)-5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14ClN3OS
分子量367.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112265638 A, 授权公告日 2017-03-21.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chlorobenzyl)thio)-5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117973555 B, 授权公告日 2019-04-08.
  3. 发明人王建平，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chlorobenzyl)thio)-5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109550237 A, 授权公告日 2015-12-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2223, (3), 5996-6016.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 904, (4), 264-275.

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