CAS 904369-15-9

7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904369-15-9
分子式C11H6F3NO
分子量225.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carbaldehyde CAS 904369-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carbaldehyde，CAS 号 904369-15-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6F3NO，分子量 225.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carbaldehyde），CAS注册编号 904369-15-9，化学分子式为 C11H6F3NO，分子量 225.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为225.17 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO
分子量225.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9969423 B2, 2015-05-13.
  2. Rossi M, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3755046 A1, 2022-06-07.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11548189 B2, 2017-04-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1982, (7), 6967-6988.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2197, 2374-2403.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1287, 7471-7478.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1605, 2520-2545.

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