CAS 904817-33-0

6-[2-(Pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904817-33-0
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[2-(Pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid CAS 904817-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-[2-(Pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 904817-33-0，分子式 C15H15N3O2，分子量 269.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15N3O2 的（6-2-(Pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-ylpyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 904817-33-0，分子量为 269.30 g/mol。 （分子式 C15H15N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（6- 2-(Pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl pyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3825434 A1, 2017-05-04.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-[2-(Pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112208482 A, 授权公告日 2019-03-06.
  3. Martínez F, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-[2-(Pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3515714 A1, 2025-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1660, (10), 4004-4025.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1055, (10), 3315-3324.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[2-(Pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1150, (12), 114-124.

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