CAS 905825-54-9

N-[(2R)]-1-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl]-1,2-cyclohexanediamine TriHCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905825-54-9
分子式C15H24N4O2 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2R)]-1-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl]-1,2-cyclohexanediamine TriHCl CAS 905825-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(2R)]-1-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl]-1,2-cyclohexanediamine TriHCl，CAS 905825-54-9）属于药物标准品。分子式 C15H24N4O2 3*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2R)-1-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl-1,2-cyclohexanediamine TriHCl），CAS注册编号 905825-54-9，化学分子式为 C15H24N4O2 3HCl，分子量 328.84 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：针对化学分析用途，（N- (2R) -1-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl -1,2-cyclohexanediamine TriHCl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2 3*HCl
分子量328.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9622565 B2, 2016-01-03.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of N-[(2R)]-1-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl]-1,2-cyclohexanediamine TriHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108227393 A, 授权公告日 2025-06-11.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2R)]-1-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl]-1,2-cyclohexanediamine TriHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113566812 B, 授权公告日 2019-08-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 824, (4), 4875-4881.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2399, 7139-7160.

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