德拉沙星杂质32 CAS 906088-97-9

Delafloxacin impurity 32

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号906088-97-9
分子式C29H17F6N3O6
分子量617.45 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

德拉沙星杂质32 Delafloxacin impurity 32 CAS 906088-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品德拉沙星杂质32（Delafloxacin impurity 32，CAS 906088-97-9），分子式 C29H17F6N3O6，分子量 617.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

德拉沙星杂质32（C29H17F6N3O6）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 906088-97-9 对应的德拉沙星杂质32（Delafloxacin impurity 32），是化学式为 C29H17F6N3O6 的药物杂质标准品，相对分子质量 617.45。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次德拉沙星杂质32均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 作为认证标准物质（CRM），德拉沙星杂质32满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：德拉沙星杂质32（Delafloxacin impurity 32）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称德拉沙星杂质32
分子式C29H17F6N3O6
分子量617.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，林芳. "一种德拉沙星杂质32的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115452778 B, 授权公告日 2018-07-21.
  2. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Delafloxacin impurity 32" [P]. European Patent, EP 3116354 A1, 2017-10-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 德拉沙星杂质32 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2000, (10), 3078-3105.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 德拉沙星杂质32 as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2080, (3), 214-241.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Delafloxacin impurity 32 Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 494, (11), 5396-5411.

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