CAS 90632-09-0

2-Oxo-5-(quinolin-4-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90632-09-0
分子式C15H10N2O3
分子量266.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-5-(quinolin-4-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 90632-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 90632-09-0 对应的（2-Oxo-5-(quinolin-4-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10N2O3，分子量 266.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Oxo-5-(quinolin-4-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 90632-09-0，化学分子式为 C15H10N2O3，分子量 266.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（2-Oxo-5-(quinolin-4-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 90632-09-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N2O3
分子量266.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114127323 B, 授权公告日 2022-10-14.
  2. 发明人高志强，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-5-(quinolin-4-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109684133 A, 授权公告日 2025-04-10.
  3. Nielsen H, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-5-(quinolin-4-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3213303 A1, 2018-12-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 346, (5), 2382-2390.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 381, (6), 9057-9081.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-5-(quinolin-4-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2305, 7028-7054.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 407, 8470-8496.

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