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CAS 909187-12-8
N-Cyclopropyl-3-iodobenzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 909187-12-8
分子式 C10H10INO
分子量 287.10 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-Cyclopropyl-3-iodobenzamide,CAS 909187-12-8)属于药物标准品。分子式 C10H10INO,分子量 287.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 909187-12-8 对应的化合物(英文标识 N-Cyclopropyl-3-iodobenzamide),化学式 C10H10INO,相对分子质量 287.10。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括287.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 909187-12-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H10INO 分子量 287.10 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 I取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,高志强,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111204120 A, 授权公告日 2016-09-18. 发明人黄志刚,李文辉,何建平. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-3-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986547 B, 授权公告日 2017-04-03.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 1132, (6) , 6613-6639. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2013 , 2395, (8) , 6657-6663. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-3-iodobenzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ. , 2025 , 594, (6) , 9646-9667. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem. , 2011 , 1706, (3) , 8262-8276.
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