CAS 91100-11-7

3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91100-11-7
分子式C15H21ClN2O2
分子量296.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxybenzamide CAS 91100-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxybenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 91100-11-7。分子式 C15H21ClN2O2，分子量 296.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxybenzamide），CAS注册编号 91100-11-7，化学分子式为 C15H21ClN2O2，分子量 296.79 g/mol。 依据分子式为 C15H21ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 91100-11-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O2
分子量296.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108056103 B, 授权公告日 2023-05-20.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxybenzamide" [P]. European Patent, EP 3462472 A1, 2016-09-27.
  3. Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxybenzamide" [P]. European Patent, EP 3252778 A1, 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1899, 6620-6650.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 880, 3855-3878.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxybenzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 744, 8707-8719.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 1632, (3), 470-480.

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