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CAS 911290-21-6
7-((3-Chlorobenzyl)oxy)-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 911290-21-6
分子式 C17H12Cl2O3
分子量 335.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 7-((3-Chlorobenzyl)oxy)-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one,CAS 911290-21-6)属于药物标准品。分子式 C17H12Cl2O3,分子量 335.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 911290-21-6 对应的化合物(英文标识 7-((3-Chlorobenzyl)oxy)-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one),化学式 C17H12Cl2O3,相对分子质量 335.18。
依据分子式为 C17H12Cl2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 911290-21-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H12Cl2O3 分子量 335.18 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代
相关专利 Related Patents Klinger H, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10604697 B2, 2025-01-20. 发明人陈志强,沈红梅,罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-((3-Chlorobenzyl)oxy)-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116221735 B, 授权公告日 2023-02-23. 发明人钱学锋,刘建华,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-((3-Chlorobenzyl)oxy)-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110792622 B, 授权公告日 2018-09-04.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2010 , 1085, (2) , 4909-4917. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 1078 , 6903-6906.
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