CAS 918484-83-0
2-(3-Chloro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-2-yl)acetic acid
| CAS 号 | 918484-83-0 |
| 分子式 | C8H6ClN3O2 |
| 分子量 | 211.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-Chloro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-2-yl)acetic acid，CAS 号 918484-83-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6ClN3O2，分子量 211.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C8H6ClN3O2 的（2-(3-Chloro-2H-pyrazolo3,4-bpyridin-2-yl)acetic acid），其CAS登记号是 918484-83-0，分子量为 211.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为211.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Chloro-2H-pyrazolo 3,4-b pyridin-2-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6ClN3O2 |
| 分子量 | 211.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109787958 A, 授权公告日 2018-04-19.
- 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115140452 B, 授权公告日 2024-12-23.
- 发明人杨光，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974504 B, 授权公告日 2015-11-04.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 564, 5024-5053.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1738, (4), 6660-6678.
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