CAS 918494-35-6
5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine
| CAS 号 | 918494-35-6 |
| 分子式 | C14H11ClN2O2S |
| 分子量 | 306.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine，CAS 918494-35-6），分子式 C14H11ClN2O2S，分子量 306.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11ClN2O2S 的（5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine），其CAS登记号是 918494-35-6，分子量为 306.77 g/mol。 依据分子式为 C14H11ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11ClN2O2S |
| 分子量 | 306.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110993693 B, 授权公告日 2025-06-23.
- 发明人王建平，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316264 B, 授权公告日 2017-06-24.
- 发明人徐明华，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112454999 B, 授权公告日 2023-11-08.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1999, (11), 4800-4823.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2095, (6), 2658-2674.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1558, (11), 5440-5443.
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