CAS 918494-37-8
2-Bromo-N-(5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)acetamide
| CAS 号 | 918494-37-8 |
| 分子式 | C16H12BrClN2O3S |
| 分子量 | 427.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Bromo-N-(5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)acetamide，CAS 918494-37-8），分子式 C16H12BrClN2O3S，分子量 427.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为427.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12BrClN2O3S 的（2-Bromo-N-(5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 918494-37-8，分子量为 427.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括427.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景：从实际应用出发，（CAS 918494-37-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12BrClN2O3S |
| 分子量 | 427.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115025615 A, 授权公告日 2020-06-15.
- 发明人赵玉洁，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N-(5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315177 A, 授权公告日 2015-06-13.
- 发明人唐晓军，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N-(5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108979000 B, 授权公告日 2024-01-21.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2189, 8705-8721.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1344, (9), 9638-9661.
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