CAS 91961-25-0
6-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 91961-25-0 |
| 分子式 | C14H8Cl2N2OS |
| 分子量 | 323.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one，CAS 91961-25-0），分子式 C14H8Cl2N2OS，分子量 323.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 91961-25-0 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one），化学式 C14H8Cl2N2OS，相对分子质量 323.20。 依据分子式为 C14H8Cl2N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one，CAS 91961-25-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8Cl2N2OS |
| 分子量 | 323.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3309346 A1, 2024-08-11.
- 发明人黄志刚，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108621907 B, 授权公告日 2015-10-18.
- 发明人郭海燕，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112801961 A, 授权公告日 2017-04-10.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1282, 3795-3817.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 192, (2), 4725-4750.
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