CAS 919846-98-3

2-(4-(Ethylthio)phenyl)-N-(4-(thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919846-98-3
分子式C17H16N2OS3
分子量360.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Ethylthio)phenyl)-N-(4-(thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)acetamide CAS 919846-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-(Ethylthio)phenyl)-N-(4-(thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)acetamide，CAS 919846-98-3），分子式 C17H16N2OS3，分子量 360.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(4-(Ethylthio)phenyl)-N-(4-(thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)acetamide），CAS注册编号 919846-98-3，化学分子式为 C17H16N2OS3，分子量 360.52 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括360.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(Ethylthio)phenyl)-N-(4-(thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2OS3
分子量360.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3650038 A1, 2020-05-17.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Ethylthio)phenyl)-N-(4-(thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9154984 B2, 2016-05-21.
  3. 发明人冯建国，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Ethylthio)phenyl)-N-(4-(thiophen-2-yl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109245952 B, 授权公告日 2015-07-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 693, (1), 8088-8097.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1857, 7783-7812.

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