CAS 920519-42-2

N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920519-42-2
分子式C23H18N4O2S
分子量414.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine CAS 920519-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 920519-42-2 对应的（N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H18N4O2S，分子量 414.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H18N4O2S 的（N-(4-(Benzodthiazol-2-yl)phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine），其CAS登记号是 920519-42-2，分子量为 414.48 g/mol。 依据分子式为 C23H18N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 414.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（N-(4-(Benzo d thiazol-2-yl)phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18N4O2S
分子量414.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112262725 A, 授权公告日 2019-01-07.
  2. 发明人周伟，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115679929 A, 授权公告日 2017-04-12.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111355280 B, 授权公告日 2025-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1128, (6), 4137-4158.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1911, 7719-7746.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 743, (8), 8524-8537.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1201, (10), 6165-6183.

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