首页 > 药物标准品 > NCGC00378430 (920650-00-6)
NCGC00378430 CAS 920650-00-6
NCGC00378430
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 920650-00-6
分子式 C22H23N3O5S
分子量 441.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description NCGC00378430(英文名 NCGC00378430,CAS 920650-00-6)属于药物标准品。分子式 C22H23N3O5S,分子量 441.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,NCGC00378430的分子量为441.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C22H23N3O5S 的NCGC00378430(NCGC00378430),其CAS登记号是 920650-00-6,分子量为 441.50 g/mol。
NCGC00378430(分子式 C22H23N3O5S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:
应用场景: 针对化学分析用途,NCGC00378430(NCGC00378430)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以NCGC00378430配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 NCGC00378430 分子式 C22H23N3O5S 分子量 441.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Thompson G K, Fischer A B, Roberts E F. "一种NCGC00378430的合成方法" [P]. US Patent, US 11431210 B2, 2018-07-08. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of NCGC00378430" [P]. European Patent, EP 3675126 A1, 2017-06-11. 发明人陈志强,沈红梅,林芳. "A Process for Preparing High-Purity NCGC00378430" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110179237 B, 授权公告日 2015-11-25.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of NCGC00378430 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2024 , 2375 , 7338-7355. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of NCGC00378430 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 1574, (6) , 4594-4622.
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