CAS 921060-06-2

Ethyl 2-(((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921060-06-2
分子式C12H12FN5O3
分子量293.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate CAS 921060-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921060-06-2。分子式 C12H12FN5O3，分子量 293.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H12FN5O3 的（Ethyl 2-(((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate），其CAS登记号是 921060-06-2，分子量为 293.25 g/mol。 （分子式 C12H12FN5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 921060-06-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN5O3
分子量293.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212782 A, 授权公告日 2022-08-04.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109622423 B, 授权公告日 2016-01-04.
  3. 发明人冯建国，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109198776 B, 授权公告日 2021-10-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1796, (11), 6649-6672.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1345, (2), 7145-7153.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2361, (12), 7938-7952.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 169, 3948-3962.

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