CAS 921605-82-5

6-(4-(2-(Trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921605-82-5
分子式C17H15F3N4O
分子量348.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-(2-(Trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile CAS 921605-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-(2-(Trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921605-82-5。分子式 C17H15F3N4O，分子量 348.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H15F3N4O 的（6-(4-(2-(Trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 921605-82-5，分子量为 348.32 g/mol。 （分子式 C17H15F3N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 921605-82-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3N4O
分子量348.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10822290 B2, 2021-09-14.
  2. Lee S K, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-(4-(2-(Trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9333014 B2, 2024-07-01.
  3. Thompson G K, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-(2-(Trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10603598 B2, 2023-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2381, (12), 6315-6338.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2342, (2), 6653-6682.

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