CAS 923105-83-3
2-Chloro-n-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-n-ethylacetamide
| CAS 号 | 923105-83-3 |
| 分子式 | C13H18ClNO3 |
| 分子量 | 271.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 923105-83-3 对应的（2-Chloro-n-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-n-ethylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClNO3，分子量 271.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 923105-83-3 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-n-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-n-ethylacetamide），化学式 C13H18ClNO3，相对分子质量 271.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.74 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-n- (3,4-dimethoxyphenyl)methyl -n-ethylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18ClNO3 |
| 分子量 | 271.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9835901 B2, 2023-12-11.
- Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-n-ethylacetamide" [P]. European Patent, EP 3787256 A1, 2015-05-02.
- Lee S K, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-n-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 9774838 B2, 2017-02-01.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2111, (3), 5996-6006.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2101, 7333-7360.
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