CAS 923138-86-7

N-(4-(2-Oxo-2-((pyridin-3-ylmethyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923138-86-7
分子式C15H16N4O2S
分子量316.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-Oxo-2-((pyridin-3-ylmethyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 923138-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-Oxo-2-((pyridin-3-ylmethyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923138-86-7。分子式 C15H16N4O2S，分子量 316.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H16N4O2S 的（N-(4-(2-Oxo-2-((pyridin-3-ylmethyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 923138-86-7，分子量为 316.38 g/mol。 依据分子式为 C15H16N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923138-86-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N4O2S
分子量316.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115113263 A, 授权公告日 2017-04-12.
  2. 发明人罗永刚，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-Oxo-2-((pyridin-3-ylmethyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117746611 A, 授权公告日 2015-06-24.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-Oxo-2-((pyridin-3-ylmethyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113657554 A, 授权公告日 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1165, (3), 7765-7777.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2085, 177-193.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-Oxo-2-((pyridin-3-ylmethyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1108, (4), 9062-9067.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1570, (8), 9739-9761.

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