CAS 923139-29-1

N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923139-29-1
分子式C17H21FN2OS
分子量320.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)-3-methylbutanamide CAS 923139-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)-3-methylbutanamide，CAS 923139-29-1），分子式 C17H21FN2OS，分子量 320.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)-3-methylbutanamide），CAS注册编号 923139-29-1，化学分子式为 C17H21FN2OS，分子量 320.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923139-29-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21FN2OS
分子量320.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115599265 B, 授权公告日 2021-08-01.
  2. Rossi M, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)-3-methylbutanamide" [P]. European Patent, EP 3761362 A1, 2017-12-11.
  3. Patel M V, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 10262427 B2, 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1992, 49-63.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1857, (1), 6248-6269.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl)-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1005, (12), 6025-6039.

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