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CAS 923232-09-1
Ethyl 7-hydroxy-2-methyl-7-(trifluoromethyl)-4h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 923232-09-1
分子式 C11H12F3N3O3
分子量 291.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 923232-09-1 对应的(Ethyl 7-hydroxy-2-methyl-7-(trifluoromethyl)-4h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12F3N3O3,分子量 291.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C11H12F3N3O3 的(Ethyl 7-hydroxy-2-methyl-7-(trifluoromethyl)-4h,7h-pyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate),其CAS登记号是 923232-09-1,分子量为 291.23 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括291.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 923232-09-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H12F3N3O3 分子量 291.23 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,马晓峰,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114541834 B, 授权公告日 2015-08-07. 发明人王建平,孙丽萍,冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-hydroxy-2-methyl-7-(trifluoromethyl)-4h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109920715 B, 授权公告日 2020-07-09. 发明人罗永刚,王建平,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-hydroxy-2-methyl-7-(trifluoromethyl)-4h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595860 B, 授权公告日 2015-11-27.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2014 , 1905, (4) , 2353-2378. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2022 , 2149, (2) , 8008-8024.
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