CAS 92575-67-2
2-((6-Amino-3-ethyl-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)sulfonyl)acetic acid
| CAS 号 | 92575-67-2 |
| 分子式 | C11H17N3O6S |
| 分子量 | 319.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((6-Amino-3-ethyl-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)sulfonyl)acetic acid，CAS 92575-67-2）属于药物标准品。分子式 C11H17N3O6S，分子量 319.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为319.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-((6-Amino-3-ethyl-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)sulfonyl)acetic acid），CAS注册编号 92575-67-2，化学分子式为 C11H17N3O6S，分子量 319.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：（2-((6-Amino-3-ethyl-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)sulfonyl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17N3O6S |
| 分子量 | 319.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10897321 B2, 2024-11-21.
- Thompson G K, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-((6-Amino-3-ethyl-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)sulfonyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10823394 B2, 2025-10-18.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 658, (4), 3878-3890.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1067, (4), 3321-3337.
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