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CAS 927802-52-6
8-Fluorodibenzo[b,d]furan-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 927802-52-6
分子式 C13H7FO3
分子量 230.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (8-Fluorodibenzo[b,d]furan-2-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 927802-52-6。分子式 C13H7FO3,分子量 230.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(8-Fluorodibenzob,dfuran-2-carboxylic acid),CAS注册编号 927802-52-6,化学分子式为 C13H7FO3,分子量 230.19 g/mol。
受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括230.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (8-Fluorodibenzo b,d furan-2-carboxylic acid,CAS 927802-52-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H7FO3 分子量 230.19 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,徐明华,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115049393 A, 授权公告日 2017-04-07. 发明人钱学锋,朱建伟,林芳. "Method for the Synthesis of 8-Fluorodibenzo[b,d]furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109124127 A, 授权公告日 2020-05-04. 发明人徐明华,黄志刚,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluorodibenzo[b,d]furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112901001 A, 授权公告日 2015-06-07.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2018 , 2422 , 3743-3760. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2017 , 179 , 8771-8799.
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