CAS 929854-37-5

2-(4-Fluorobenzenesulfonamido)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929854-37-5
分子式C14H9FN2O4S2
分子量352.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorobenzenesulfonamido)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid CAS 929854-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 929854-37-5 对应的（2-(4-Fluorobenzenesulfonamido)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9FN2O4S2，分子量 352.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H9FN2O4S2 的（2-(4-Fluorobenzenesulfonamido)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 929854-37-5，分子量为 352.36 g/mol。 （分子式 C14H9FN2O4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（2-(4-Fluorobenzenesulfonamido)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid，CAS 929854-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9FN2O4S2
分子量352.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3286265 A1, 2017-05-10.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorobenzenesulfonamido)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111591937 A, 授权公告日 2016-06-27.
  3. Rossi M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorobenzenesulfonamido)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3913962 A1, 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 575, 5512-5526.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2037, 5519-5527.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorobenzenesulfonamido)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2437, 5405-5425.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1268, 2589-2615.

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