N-甲基甲酰苯胺 CAS 93-61-8

N-Methylformanilide

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号93-61-8
分子式C8H9NO
分子量135.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-甲基甲酰苯胺 N-Methylformanilide CAS 93-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N-甲基甲酰苯胺（N-Methylformanilide）为药物标准品，CAS 登记号 93-61-8，分子式 C8H9NO，分子量 135.16。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，N-甲基甲酰苯胺的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为135.16 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C8H9NO 的N-甲基甲酰苯胺（N-Methylformanilide），其CAS登记号是 93-61-8，分子量为 135.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N-甲基甲酰苯胺的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，N-甲基甲酰苯胺（N-Methylformanilide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N-甲基甲酰苯胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-甲基甲酰苯胺
分子式C8H9NO
分子量135.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Hughes D C. "一种N-甲基甲酰苯胺的合成方法" [P]. US Patent, US 11206529 B2, 2021-04-11.
  2. 发明人何建平，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of N-Methylformanilide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112770513 B, 授权公告日 2019-03-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-甲基甲酰苯胺 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 200, 6465-6479.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-甲基甲酰苯胺 as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2316, 2660-2686.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methylformanilide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1896, 7907-7929.

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