CAS 932186-29-3

1-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932186-29-3
分子式C10H13NO2
分子量179.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde CAS 932186-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 932186-29-3。分子式 C10H13NO2，分子量 179.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H13NO2 的（1-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 932186-29-3，分子量为 179.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为179.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2
分子量179.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115070521 B, 授权公告日 2023-10-04.
  2. Klinger H, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9683728 B2, 2017-12-02.
  3. Davis P L, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9110549 B2, 2024-06-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1681, (11), 9544-9563.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2169, 3404-3416.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 824, 6339-6359.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1988, 9483-9507.

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