CAS 936091-15-5

N-(tert-Butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(morpholinomethyl)phenyl)-amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936091-15-5
分子式C26H34N6O3S
分子量510.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(morpholinomethyl)phenyl)-amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide CAS 936091-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(tert-Butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(morpholinomethyl)phenyl)-amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide，CAS 936091-15-5），分子式 C26H34N6O3S，分子量 510.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C26H34N6O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C26H34N6O3S 的（N-(tert-Butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(morpholinomethyl)phenyl)-amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 936091-15-5，分子量为 510.65 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（N-(tert-Butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(morpholinomethyl)phenyl)-amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide，CAS 936091-15-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H34N6O3S
分子量510.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114844800 B, 授权公告日 2024-07-21.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(morpholinomethyl)phenyl)-amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111778056 A, 授权公告日 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2424, (7), 1543-1554.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 157, 5015-5024.

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