CAS 93654-27-4

Ethyl 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93654-27-4
分子式C18H14ClNO3
分子量327.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate CAS 93654-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate，CAS 93654-27-4）属于药物标准品。分子式 C18H14ClNO3，分子量 327.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate），CAS注册编号 93654-27-4，化学分子式为 C18H14ClNO3，分子量 327.76 g/mol。 依据分子式为 C18H14ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate，CAS 93654-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClNO3
分子量327.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9277500 B2, 2016-05-10.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109357261 A, 授权公告日 2017-07-17.
  3. 发明人周伟，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050157 A, 授权公告日 2017-11-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 170, (7), 5296-5316.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 732, (9), 9530-9560.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1187, 4678-4689.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1467, 9331-9339.

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