CAS 936626-74-3

7H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidin]-7-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936626-74-3
分子式C11H12N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidin]-7-one dihydrochloride CAS 936626-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidin]-7-one dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 936626-74-3。分子式 C11H12N2O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H12N2O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 936626-74-3 对应的化合物（英文标识 7H-spirofuro3,4-bpyridine-5,4'-piperidin-7-one dihydrochloride），化学式 C11H12N2O2 2HCl，相对分子质量 240.69。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（7H-spiro furo 3,4-b pyridine-5,4'-piperidin -7-one dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2 2*HCl
分子量240.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3911247 A1, 2021-06-27.
  2. 发明人胡光，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 7H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidin]-7-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520248 B, 授权公告日 2015-01-15.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidin]-7-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117289513 B, 授权公告日 2025-08-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1630, (1), 4393-4406.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 320, 7528-7550.

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