CAS 937627-01-5
1-(4-Chloro-1h-pyrrole-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 937627-01-5 |
| 分子式 | C11H13ClN2O3 |
| 分子量 | 256.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Chloro-1h-pyrrole-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 937627-01-5。分子式 C11H13ClN2O3，分子量 256.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C11H13ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H13ClN2O3 的（1-(4-Chloro-1h-pyrrole-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 937627-01-5，分子量为 256.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chloro-1h-pyrrole-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13ClN2O3 |
| 分子量 | 256.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115590968 A, 授权公告日 2016-07-01.
- Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-1h-pyrrole-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3419911 A1, 2017-08-24.
- 发明人朱建伟，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-1h-pyrrole-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115378754 B, 授权公告日 2020-08-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 474, (1), 1262-1284.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2049, 9084-9100.
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