CAS 94006-10-7

8-Ethoxy-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trien-1-yl)triphenylphosphonium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94006-10-7
分子式C30H32O2P Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Ethoxy-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trien-1-yl)triphenylphosphonium chloride CAS 94006-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 94006-10-7 对应的（8-Ethoxy-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trien-1-yl)triphenylphosphonium chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H32O2P Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为491.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 94006-10-7 对应的化合物（英文标识 8-Ethoxy-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trien-1-yl)triphenylphosphonium chloride），化学式 C30H32O2P Cl，相对分子质量 491.01。 依据分子式为 C30H32O2P Cl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（8-Ethoxy-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trien-1-yl)triphenylphosphonium chloride，CAS 94006-10-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H32O2P Cl
分子量491.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115059010 A, 授权公告日 2018-01-19.
  2. Williams B T, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 8-Ethoxy-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trien-1-yl)triphenylphosphonium chloride" [P]. US Patent, US 9221878 B2, 2015-08-26.
  3. 发明人徐明华，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-Ethoxy-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trien-1-yl)triphenylphosphonium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110748361 B, 授权公告日 2015-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1712, (1), 808-838.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1183, (3), 8400-8426.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Ethoxy-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trien-1-yl)triphenylphosphonium chloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1480, (4), 6819-6823.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1280, 8087-8099.

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