CAS 941190-54-1

3-(((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-4-fluorobenzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941190-54-1
分子式C10H7FN4S2
分子量266.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-4-fluorobenzonitrile CAS 941190-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-4-fluorobenzonitrile，CAS 号 941190-54-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7FN4S2，分子量 266.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H7FN4S2 的（3-(((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-4-fluorobenzonitrile），其CAS登记号是 941190-54-1，分子量为 266.32 g/mol。 （分子式 C10H7FN4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941190-54-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7FN4S2
分子量266.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11493304 B2, 2019-06-08.
  2. Patel M V, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-4-fluorobenzonitrile" [P]. US Patent, US 10325947 B2, 2023-09-27.
  3. 发明人张德明，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-4-fluorobenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113095381 B, 授权公告日 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2201, 8912-8926.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2173, (5), 4121-4145.

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