CAS 94134-48-2

3-(Chlorocarbonyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94134-48-2
分子式C6H8ClNO3S
分子量209.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chlorocarbonyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester CAS 94134-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Chlorocarbonyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester，CAS 94134-48-2），分子式 C6H8ClNO3S，分子量 209.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 94134-48-2 对应的化合物（英文标识 3-(Chlorocarbonyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester），化学式 C6H8ClNO3S，相对分子质量 209.65。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：（3-(Chlorocarbonyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClNO3S
分子量209.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3552108 A1, 2016-10-16.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(Chlorocarbonyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113045834 A, 授权公告日 2016-09-23.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chlorocarbonyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113069941 A, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1657, (1), 9161-9176.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1318, (7), 3246-3260.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Chlorocarbonyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 274, 2370-2378.

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