CAS 943103-66-0
1-(2-(1-(4-Bromobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 943103-66-0 |
| 分子式 | C21H22BrN3O |
| 分子量 | 412.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 943103-66-0 对应的（1-(2-(1-(4-Bromobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22BrN3O，分子量 412.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括412.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(2-(1-(4-Bromobenzyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 943103-66-0，化学分子式为 C21H22BrN3O，分子量 412.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(1-(4-Bromobenzyl)-1H-benzo d imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H22BrN3O |
| 分子量 | 412.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108823545 B, 授权公告日 2025-09-23.
- 发明人郑宇鹏，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1-(4-Bromobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116200318 A, 授权公告日 2015-01-08.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1-(4-Bromobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109613392 A, 授权公告日 2024-02-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2233, 3909-3913.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1700, (2), 6741-6768.
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