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CAS 1392487-51-2
G-36
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1392487-51-2
分子式 C22H22BrNO2
分子量 412.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(G-36)为药物标准品,CAS 登记号 1392487-51-2,分子式 C22H22BrNO2,分子量 412.32。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1392487-51-2 对应的化合物(英文标识 G-36),化学式 C22H22BrNO2,相对分子质量 412.32。
(C22H22BrNO2)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1392487-51-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H22BrNO2 分子量 412.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,冯建国,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111087991 B, 授权公告日 2020-03-17. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of G-36" [P]. European Patent, EP 3151291 A1, 2016-05-13.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2018 , 2342 , 4608-4636. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2013 , 744 , 2392-2422. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of G-36 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 534, (10) , 8254-8273.
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