CAS 1642303-04-5

(3S)-2-(4-Bromo-2-Fluorobenzyl)-3-Methyl-6-Phenyl-1,2-Thiazinane 1,1-Dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1642303-04-5
分子式C18H19BrFNO2S
分子量412.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-2-(4-Bromo-2-Fluorobenzyl)-3-Methyl-6-Phenyl-1,2-Thiazinane 1,1-Dioxide CAS 1642303-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S)-2-(4-Bromo-2-Fluorobenzyl)-3-Methyl-6-Phenyl-1,2-Thiazinane 1,1-Dioxide，CAS 1642303-04-5）属于药物标准品。分子式 C18H19BrFNO2S，分子量 412.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H19BrFNO2S 的（(3S)-2-(4-Bromo-2-Fluorobenzyl)-3-Methyl-6-Phenyl-1,2-Thiazinane 1,1-Dioxide），其CAS登记号是 1642303-04-5，分子量为 412.32 g/mol。 （分子式 C18H19BrFNO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1642303-04-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19BrFNO2S
分子量412.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115318969 B, 授权公告日 2022-10-27.
  2. 发明人陈志强，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of (3S)-2-(4-Bromo-2-Fluorobenzyl)-3-Methyl-6-Phenyl-1,2-Thiazinane 1,1-Dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117707959 B, 授权公告日 2015-11-02.
  3. 发明人高志强，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-2-(4-Bromo-2-Fluorobenzyl)-3-Methyl-6-Phenyl-1,2-Thiazinane 1,1-Dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116240403 B, 授权公告日 2022-11-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1682, 3222-3232.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1071, (12), 2775-2781.

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