CAS 94372-90-4
1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 94372-90-4 |
| 分子式 | C15H26N2O3 |
| 分子量 | 282.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 94372-90-4）属于药物标准品。分子式 C15H26N2O3，分子量 282.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H26N2O3 的（1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 94372-90-4，分子量为 282.38 g/mol。 （分子式 C15H26N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：针对化学分析用途，（1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H26N2O3 |
| 分子量 | 282.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11546334 B2, 2022-08-05.
- 发明人杨光，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110210295 A, 授权公告日 2019-01-16.
- 发明人王建平，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,2-Trimethyl-3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299804 A, 授权公告日 2023-10-16.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1599, (2), 7399-7411.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1926, 4877-4885.
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