CAS 943736-64-9

1,1-Di(isothiazol-5-yl)ethylacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号943736-64-9
分子式C10H10N2O2S2
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Di(isothiazol-5-yl)ethylacetate CAS 943736-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1-Di(isothiazol-5-yl)ethylacetate，CAS 943736-64-9）属于药物标准品。分子式 C10H10N2O2S2，分子量 254.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C10H10N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H10N2O2S2 的（1,1-Di(isothiazol-5-yl)ethylacetate），其CAS登记号是 943736-64-9，分子量为 254.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（1,1-Di(isothiazol-5-yl)ethylacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S2
分子量254.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111783472 B, 授权公告日 2022-01-01.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,1-Di(isothiazol-5-yl)ethylacetate" [P]. US Patent, US 9775857 B2, 2018-03-28.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Di(isothiazol-5-yl)ethylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113959549 B, 授权公告日 2016-11-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1204, 378-396.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2148, 6100-6113.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Di(isothiazol-5-yl)ethylacetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1191, 7596-7618.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1280, 4006-4019.

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