CAS 944905-86-6

2-[3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944905-86-6
分子式C5H6F3N3O
分子量181.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine CAS 944905-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine，CAS 944905-86-6），分子式 C5H6F3N3O，分子量 181.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H6F3N3O 的（2-3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylethan-1-amine），其CAS登记号是 944905-86-6，分子量为 181.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括181.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 944905-86-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6F3N3O
分子量181.12 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9232265 B2, 2021-09-19.
  2. Stevens L M, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-[3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10599907 B2, 2025-08-07.
  3. Martínez F, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3807340 A1, 2022-07-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1605, 2096-2122.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 312, (3), 1328-1356.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1081, 5052-5071.

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